GEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. Özel Durum Açıklaması (Genel) 18 Aralık 2025

Şirketimiz Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. (GEN), karşılanmamış tıbbi ihtiyaçlara inovatif çözümler sunma vizyonu doğrultusunda, Eisai Europe Limited şirketi ile imzaladığı münhasır distribütörlük anlaşması ile lecanemab etkin maddesini içeren "LEQEMBI®" isimli anti-amyloid beta (Aβ) monoklonal antikor ürününün Türkiye'deki münhasır dağıtım ve pazarlama haklarını almıştır.  

LEQEMBI, Alzheimer hastalığının altta yatan nedenini hedefleyerek ilerlemesini önleyebilen ilk tedavi seçeneği (hastalığın seyrini değiştiren ajan) olarak Avrupa Birliği'nde Nisan 2025'te onaylanmıştır. Avrupa Birliği'ne ek olarak Amerika Birleşik Devletleri, Japonya, Çin, Büyük Britanya dahil 40'ı aşkın ülkede ise Alzheimer hastalığına bağlı gelişen hafif bilinç bozukluğunun ve hafif demansın tedavisi için endikasyon onayı almıştır.  

Alzheimer hastalığı tüm demansların yaklaşık %60-70'inden sorumludur. Artan yaşla birlikte toplumda Alzheimer hastalığına bağlı demans görülme sıklığı artmaktadır. 65 yaş ve üstü nüfusta yaklaşık her 9 kişiden 1'inde Alzheimer demansı görüldüğü bildirilmektedir. Ülkemizde yaklaşık 700.000 kişinin Alzheimer ve diğer demans türleriyle yaşamını sürdürdüğü tahmin edilmektedir.

İşbu açıklamamızın İngilizce çevirisi ekte yer almakta olup, metinler arasında herhangi bir farklılık olması durumunda Türkçe açıklama metni kabul edilecektir.